Coumarines à intérêt thérapeutique : Synthèse et contrôle analytique
| dc.contributor.author | Rezine, Fethi | en_US |
| dc.contributor.author | Fedaouche, Mohammed Selem | en_US |
| dc.date.accessioned | 2017-09-24T13:54:17Z | en_US |
| dc.date.available | 2017-09-24T13:54:17Z | en_US |
| dc.date.issued | 2017-06-04 | en_US |
| dc.description.abstract | Les coumarines constituent une grande classe d’hétérocycles. La plupart d’entre elles, sont douées d’activités biologiques variées. L’objectif de notre étude est de synthétiser, par réaction de pechmann, une coumarine à action hépatotrope et cytotoxique, dérivée de l’ombélliférone : l’hyméchromone. Elle est ensuite nitrée en 8-nitro-7-hydroxy-4- méthylcoumarine puis, par réaction d’amination réductrice, réduite en dérivé 8-aminé. Deux essais différents sont effectués pour les deux dernières synthèses. Les produits ainsi obtenus, seront d’abord caractérisés par solubilité, réaction chimique au chlorure ferrique ;ensuite, identifiés par mesure du point de fusion et spectroscopie infrarouge. Enfin, leur pureté est déterminée par mesure du point de fusion et par chromatographie sur couche mince. Les résultats ont conclu à un rendement satisfaisant pour les deux premières synthèses mais médiocre pour la dernière. La pureté de l’hyméchromone était excellente, celle des produits de l’essai « b » acceptable, mais celles de l’essai « a » médiocre | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/10285 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.subject | coumarine, hymecromone, pechmamnn, nitration, réduction, pureté | en_US |
| dc.title | Coumarines à intérêt thérapeutique : Synthèse et contrôle analytique | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |