Etude epidemio-génétique de l’épilepsie et la consanguinité dans la population de Tlemcen analyse comparative dans le bassin Méditerranéen Chez les sujets adultes.

Abstract

L’épilepsie est une maladie chronique neurologique fréquente dans le monde, les études épidémiologiques sont nombreuses et les résultats sont différents du fait de la difficulté méthodologique. L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémio-génétiques de l’épilepsie et la consanguinité chez les sujets de l’âge de 15 ans et plus ,cette recherche portant sur 51 patients suivis au service de neurologie du CHU de la wilaya de Tlemcen, sur période de 01 mois débutant du 11 avril 2022 jusqu’au 11 mai 2022 .La fréquence de l’épilepsie pour les femmes étaient 53% et pour les hommes 47%. L’âge de début des crises avant l’âge de 10ans confirme la prédisposition génétique. Les trois types de crises ont été retrouvées dans notre échantillon avec une prédominance de crises généralisées dans 76% .Les antécédents personnels étaient représentées par le diabète, HTA ,AVC , les démences qui sont les facteurs de risques de l’épilepsie le plus fréquent dans notre travail . les accidents vasculaires cérébraux étaient dominants 31% des cas , les maladies infectieuses soit 29 %, les pathologies tumorales 16% et les démence 10%. Une consanguinité parentale et une histoire familiale d’épilepsie étaient retrouvées respectivement dans 34% et 29% des cas , dans c’est étude la consanguinité n’est pas un facteur de risque Cette étude nous a fourni des données épidémiologiques de base sur l’épilepsie et qui permet d’ orienter les recherches ultérieures et les activités de prévention.