De l’épidémiologie à la génétique moléculaire : Etude descriptive du cancer dans la région de Remchi et conception d’amorces pour l’analyse de quatre polymorphismes du gène TP53 associés à la susceptibilité aux cancers

Abstract

Le cancer constitue aujourd’hui un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale en raison de son incidence croissante et de sa forte mortalité. Parmi les facteurs génétiques impliqués dans la carcinogenèse, le gène TP53 occupe une place centrale grâce à son rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire, la réparation de l’ADN, la sénescence et l’apoptose. Les altérations de ce gène figurent parmi les anomalies génétiques les plus fréquemment observées dans les cancers humains et sont souvent associées à un pronostic défavorable. L’objectif principal de ce travail était de caractériser le profil épidémiologique, clinique et biologique des patients atteints de cancer dans la région de Remchi. Le second objectif consistait à identifier les polymorphismes mononucléotidiques (SNPs) les plus étudiés du gène TP53, susceptibles d’influencer le risque de cancer ou son évolution, et à concevoir des amorces spécifiques en vue d’un futur génotypage par PCR-RFLP permettant d’évaluer leur impact dans la population de la wilaya de Tlemcen. Pour atteindre ces objectifs, une étude rétrospective a été menée auprès de 31 patients atteints de différents types de cancer. Les données démographiques, cliniques et biologiques ont été collectées puis analysées à l’aide du logiciel SPSS afin d’étudier les associations entre les différents paramètres. Les résultats ont montré que le cancer du sein était prédominant chez les femmes (56 %), tandis que la leucémie et le cancer de la prostate étaient les plus fréquents chez les hommes (33,3 % chacun), avec une différence hautement significative selon le sexe (p = 0,000). Les antécédents familiaux de cancer étaient significativement plus fréquents chez les femmes que chez les hommes (p = 0,004), suggérant une contribution génétique importante, notamment dans le cancer du sein. En revanche, les paramètres biochimiques étudiés n’ont pas montré de différences significatives entre les différents types de cancer. Une forte corrélation positive a toutefois été observée entre la créatinine et le ratio neutrophiles/lymphocytes (NLR) (r = 0,822 ; p = 0,007), indiquant un possible lien entre dysfonction rénale et inflammation systémique. Par ailleurs, l’étude bio-informatique a permis de concevoir et de valider quatre paires d’amorces PCR spécifiques ciblant les polymorphismes rs1042522, rs1800371, rs1800372 et rs1625895 du gène TP53. En conclusion, cette étude apporte des données préliminaires sur les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques des cancers dans la région de Remchi. Elle met également en évidence l’intérêt de l’étude des polymorphismes du gène TP53 dans la II compréhension des mécanismes de la carcinogenèse et fournit des outils moléculaires utiles pour de futurs travaux de génotypage dans la population de la wilaya de Tlemcen.