Prise en charge de l'hémophilie
| dc.contributor.author | AMRANI, Mohammed | en_US |
| dc.contributor.author | BENAMEUR, Assia Kheira | en_US |
| dc.contributor.author | BETTERKI, Asma | en_US |
| dc.contributor.author | CHACHOUA, Batoul Wafaa | en_US |
| dc.date.accessioned | 2022-03-01T12:14:39Z | en_US |
| dc.date.available | 2022-03-01T12:14:39Z | en_US |
| dc.date.issued | 2020 | en_US |
| dc.description.abstract | L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié au sexe, due à un déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B). Son diagnostic repose sur le dosage spécifique des facteurs VIII et IX. Il existe 3 formes d’hémophilie : les hémophilies majeures (facteur anti-hémophilique < 1%), modérées (entre 1 et 5%) et mineures (> 5%). Son traitement repose sur l’utilisation de la desmopressine (hémophilie A modérée et mineure), des concentrés de facteurs VIII ou IX, des dérivés plasmatiques ou de la recombinaison génétique. Abstract : | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/18313 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | |
| dc.title | Prise en charge de l'hémophilie | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |