Le syndrome néphrotique chez le nourrisson

Abstract

Le syndrome néphrotique est une maladie rénale courant en pédiatrie, compris les nourrissons qui présentent souvent des particularités thérapeutiques distinctes par rapport aux enfants plus âgés. Le syndrome néphrotique chez le nourrisson est une condition rénale rare mais grave qui se caractérise par une fuite anormale de protéines à travers les reins, conduisant à une série de symptômes et de complications Bien que l'oedème marqué soit le premier signe visible d'un SN potentiel, le diagnostic doit être confirmé par une protéinurie de niveau néphrotique et une hypoalbuminémie. La présence de ces trois signes, dans certaines conditions, permet de poser le diagnostic et d'initier un traitement immédiat . Le SN infantile peut être : congénital, se manifestant dans les 3 premiers mois de la vie (présence généralement une mutation génétique) , idiopathique dont on ne connais pas l’étiologie ou secondaire à des vascularites, des infections, des toxines, des cancers…. La prise en charge du syndrome néphrotique chez le nourrisson vise à réduire la protéinurie, à contrôler les symptômes et à prévenir les complications. Les approches thérapeutiques peuvent inclure des médicaments immunosuppresseurs, et La corticothérapie représente la pierre angulaire de sa prise en charge des diurétiques pour réduire l'oedème, un régime alimentaire adapté pour contrôler les lipides, et dans certains cas, une intervention chirurgicale. Le pronostic du ce syndrome peut varier en fonction de la cause sous-jacente et de la réponse au traitement. Certains patients peuvent présenter une rémission spontanée, tandis que d'autres peuvent développer une insuffisance rénale chronique ..Donc, Il nécessite une attention médicale immédiate pour le diagnostic et le traitement afin de prévenir les complications à long terme.