Etude des relations quantitatives structure–toxicité des composés chimiques à l’aide des descripteurs moléculaires. « Modélisation QSAR

Abstract

Le travail présenté dans cette thèse a pour objectifs : 1- D évelopper des modèles QSAR fiables et prédictifs pour identifier les principaux facteurs moléculaires expliquant l'effet d'interaction (électronique /pénétration) et régissant la toxicité des dérivés de nitrobenzène. 2- Etablir des modèles QSAR explicatifs fiables pour la toxicité des composés nitro-aromatiques, éclairer et interpréter le mécanisme de la toxicité de ces produits : Succession-Redox et Attaque Nucléophile en utilisant la théorie de DFT. 3- Elaborer des modèles prédictifs pour la toxicité d'une série de phénols halogénés vis-à-vis Tetrahymena pyriformis en utilisant un nombre réduit de descripteurs pertinents et en respectant tout le protocole de la méthodologie QSAR. Le travail a été mené à l’aide des approches statistiques, en l’occurrence la régression linéaire simple et multiple et des approches quantiques. Les calculs ont été effectués avec les programmes Mopac, Gaussian , en utilisant les méthodes AM1, PM3, PM6 et DFT/B3LYP/6-31G*