INSUFFISANCE SURRENALIENNE CORTICO-INDUITE CHEZ L’ENFANT
| dc.contributor.author | Bouguettar, Imane | en_US |
| dc.contributor.author | Boukenadel, Houria | en_US |
| dc.date.accessioned | 2024-04-24T14:07:48Z | en_US |
| dc.date.available | 2024-04-24T14:07:48Z | en_US |
| dc.date.issued | 2022-07-13 | en_US |
| dc.description.abstract | Nous avons effectué une étude transversale sur 60 enfants ayant bénéficié d’une corticothérapie prolongée en rapport à des maladies chroniques et ayant atteint le seuil de décroissance de leur corticothérapie. L’objectif principal de cette étude consiste à estimer la prévalence de l’IS cortico-induite. Le critère de jugement principal de l’IS reposait sur la présence d’un examen de dépistage : cortisolémie basale de 8h et/ou test de stimulation au Synacthène. Nous avons colligés 60% de garçons et 40% de filles, l’âge moyen était de 7.62 ans, avec 53.33% syndrome néphrotique, 40% arthrite juvénile idiopathique et 6.67% uvéite. Le médicament le plus utilisé était la prednisone (55%) avec une longue durée de traitement allantde3 mois jusqu'à plus d’un an. Les délais de récupération de la fonction surrénale étaient très variables avec des extrêmes allant de3 mois à un an. 07 sujets parmi 60 n’ont pas récupéré leur axe corticotrope. Il ne semble pas y avoir d’influence du type de la maladie sous-jacente, de la posologie et de la durée des corticoïdes sur la survenue de l’IS corticotrope. Néanmoins Cette étude nous a permis de confirmer le risque réel d’une corticothérapie au long cours et la fréquence élevée de l’IS cortico-induite spécifiquement chez l’enfant. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/22220 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | en_US |
| dc.title | INSUFFISANCE SURRENALIENNE CORTICO-INDUITE CHEZ L’ENFANT | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
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