Le profil hématologique et les anomalies associées chez les patients hémophiles dans la région de Tlemcen

Abstract

L’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire liée au chromosome X, caractérisée par un déficit en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B), affectant principalement les sujets masculins. Elle se manifeste par plusieurs anomalies hémorragiques notamment les hématomes et les hémarthroses et des complications graves. La présente étude, menée au CHU de Tlemcen, a porté sur l’évaluation biologique de patients hémophiles à travers une série d’analyses spécifiques : temps de prothrombine (TP), temps de céphaline activée (TCA), fibrinogène, dosage des facteurs VIII et IX, ainsi que la recherche d’anticorps inhibiteurs circulants. Les résultats obtenus révèlent un allongement significatif du TCA, traduisant une altération de la voie intrinsèque de la coagulation, tandis que le TP et le fibrinogène demeurent dans les limites physiologiques. Une diminution marquée des taux plasmatiques des facteurs VIII ou IX a été observée en fonction du type d’hémophilie, avec des corrélations statistiquement significatives entre le degré de déficit et la sévérité clinique des manifestations hémorragiques. En outre, au regard des résultats cliniques et biologiques de cette étude, l’intégration d’une prise en charge nutritionnelle adaptée apparaît comme un élément déterminant de l’approche globale. Une alimentation équilibrée pourrait, en effet, contribuer à prévenir les complications musculo-squelettiques, à moduler l’inflammation et à améliorer l’état général des patients. Mots clés : Hémophilie, TP, TCA, Fibrinogène, Facteurs VIII, Facteurs IX,