Maladie cœliaque, diagnostic et traitement dans une population pédiatrique EHS Boudghene

Abstract

La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion de gluten. L’objectif de ce travail vise à comprendre les différents paramètres identifiant cette maladie. Nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur 96 dossiers depuis 2014 jusqu’a 2018 au service de pédiatrie de l’Hôpital universitaire TLEMCEN. La population échantillonnée est constituée de 96 patients dont le diagnostic de la maladie est confirmé par un examen sérologique. La répartition de l’échantillon selon l’âge montre que 32% sont des enfants âgés entre 1 mois à 2 ans et 22 % sont des adultes âgés de 2 à 4 ans. Selon cette répartition, la maladie est plus fréquente chez les malades âgés de 1 mois à 2 ans. Parmi les 96 malades, seulement 19 malades ont eu une sérologie positive pour l’anticorps anti gliadine (AGA) avec un pourcentage de 20% alors que 20 patients ont montré un résultat positif pour les deux anticorps (AGA et tGT) avec un pourcentage de 21 % et 57 malades ont une sérologie positive des anticorps anti transglutaminase (tGT) avec un pourcentage de 59%. Nous avons trouvé que seulement 42 malades ont bénéficié d’une biopsie duodénale et d’un examen anatomopathologique après un régime sans gluten. L’atrophie villositaire majoritaire observée est une atrophie: stade 3 chez 29% des patients alors que 10% présentent une atrophie stade 4, 5% d’entre eux ont une atrophie stade 5.