Inhibition de JUNO vers une contraception non hormonale

Abstract

Les médicaments hormonaux combinés sont à la base de la contraception. Quoi que efficaces, ils sont associés à des effets secondaires graves sur la santé des femmes. Le risque de ces effets peut être réduit par des petites molécules non hormonales qui ciblent spécifiquement les protéines impliquées dans la fécondation. Parmi elles figurent la protéine JUNO, qui forme un complexe avec IZUMO1 et est indispensable à la fécondation. L’objectif de notre travail est de rechercher parmi des médicaments disponibles et commercialisés, des molécules susceptibles de cibler JUNO afin d’inhiber cette interaction et donc empêcher la fécondation. Par une étude in silico, nous avons recensé 1615 molécules approuvées par la FDA, susceptibles d’interagir avec le domaine C-terminal de JUNO. Nous n’en avons retenu qu’une seule, le Biltricide, une molécule utilisée dans le traitement de la schistosomiase. En raison de son affinité de liaison avec JUNO et ses effets secondaires mineurs, elle pourrait être repositionnée dans le cadre d’une contraception non hormonale. Mots clés : JUNO, contraception, hormonale, non hormonale, docking moléculaire, repositionnement des médicaments