evaluaton de l'activitébiologique de quelques produits naturels et d esynthèse
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Publisher
University of Tlemcen
Abstract
notre travaille se porté sur un criblage antimicrobienne de deux extraits
Notre travail a porté sur un criblage antimicrobien de deux extraits du Henné (Lawsonia inermis) et de 40 dérivés de synthèse qui appartiennent aux familles de composés, naphtoquinones, 2-aminopyridines et 2-pyridones. Nous avons utilisé deux méthodes pour l’évaluation de l’activité antibactérienne ainsi que antifongique et la méthode d’empoisonnement de la nourriture pour l’évaluation de l’activité vis-à-vis des moisissures. Les résultats obtenus ont montré que les dérivés b1 et c1 sont efficaces. En effet, le dérivé c1 révèle une CMI de 8 μg/ mL vis-à-vis d’Acinitobacter baumanii et de 16 μg/ mL vis-à-vis de Salmonella typhimurium et Citrobacter freundii. Ces valeurs sont inférieures jusqu'à 128 fois par rapport à celles de l'analogue structural, la lawsone. Les dérivés a, a1 et a2 sont efficace vis-à-vis des moisissures avec une inhibition dépassant les 50% de la croissance mycélienne. L'extrait brut d'éthanol montre une inhibition totale de la croissance mycélienne de la souche Fusarium oxysporum. Les dérivés 2-aminopyridines et 2-pyridones ne montrent aucun résultat antimicrobien marquant. L’étude de la cytotoxicité des composés actifs vis-à-vis des globules rouges humains a montré que les composés b1 et c1 sont les moins toxiques. La lawsone révèle une cytotoxicité moyenne par rapport aux cellules témoins. Nous pouvons dire également que la structure di-cétonique est un dispositif important pour l’activité des naphtoquinones. Le greffage des groupements électro-attracteurs sur la position C-2 ou C-3 diminue l’activité antimicrobienne et en même temps la cytotoxicité des naphtoquinones
Notre travail a porté sur un criblage antimicrobien de deux extraits du Henné (Lawsonia inermis) et de 40 dérivés de synthèse qui appartiennent aux familles de composés, naphtoquinones, 2-aminopyridines et 2-pyridones. Nous avons utilisé deux méthodes pour l’évaluation de l’activité antibactérienne ainsi que antifongique et la méthode d’empoisonnement de la nourriture pour l’évaluation de l’activité vis-à-vis des moisissures. Les résultats obtenus ont montré que les dérivés b1 et c1 sont efficaces. En effet, le dérivé c1 révèle une CMI de 8 μg/ mL vis-à-vis d’Acinitobacter baumanii et de 16 μg/ mL vis-à-vis de Salmonella typhimurium et Citrobacter freundii. Ces valeurs sont inférieures jusqu'à 128 fois par rapport à celles de l'analogue structural, la lawsone. Les dérivés a, a1 et a2 sont efficace vis-à-vis des moisissures avec une inhibition dépassant les 50% de la croissance mycélienne. L'extrait brut d'éthanol montre une inhibition totale de la croissance mycélienne de la souche Fusarium oxysporum. Les dérivés 2-aminopyridines et 2-pyridones ne montrent aucun résultat antimicrobien marquant. L’étude de la cytotoxicité des composés actifs vis-à-vis des globules rouges humains a montré que les composés b1 et c1 sont les moins toxiques. La lawsone révèle une cytotoxicité moyenne par rapport aux cellules témoins. Nous pouvons dire également que la structure di-cétonique est un dispositif important pour l’activité des naphtoquinones. Le greffage des groupements électro-attracteurs sur la position C-2 ou C-3 diminue l’activité antimicrobienne et en même temps la cytotoxicité des naphtoquinones