Recherche in silico de quelques substances naturelles dans le traitement du cancer du sein

Abstract

Le cancer du sein (CS) est l’un des cancers les plus meurtriers chez la femme dans le monde.Le récepteur de facteur de croissance épidermique humaine 2 (HER2) est considéré comme une cible moléculaire dans le traitement du cancer de sein HER2 positif par le développement réussi d’inhibiteurs anticancéreux. Dans ce travail, nous avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de récepteur HER2, cible thérapeutique du cancer du sien à partir de substances naturelles. Pour cela nous avons réalisé un amarrage moléculaire à l’aide du programme AutoDock vina intégré dans le logiciel UCSF Chimera avec 13 composants flavonoïdes. L’analyse de nos résultats montre que sur l’ensemble des composés testés, seule les composés 2',4'-Dihydroxy-2''-(1-hydroxy-1-méthyléthyl) dihydrofuro[2,3-h]flavanone et Isolicoflavonol possèdent un bon profil ADME et un pouvoir inhibiteur potentiellement élevé envers la cible. Par conséquence, ces composes peuvent être proposés comme nouveaux inhibiteurs de HER2 pour le traitement de cancer du sein.