La maladie de la jonction Pyélo-urétérale chez l'enfant expérience du service de chirurgie infantile EHS Tlemcen (du 01 Janvier 2020 au 31 Décembre 2022)

Abstract

La maladie de jonction est une maladie congénitale relativement rare et grave au même temps elle touche la jonction entre pyelon et l’uretère en causant une dilatation en amont de cette jonction qui peut être compliqué par l’infection ou l’hyperpression engendré par ce stase , elle peut évoluer pour donner un rein muet ou éventuelle insuffisance rénale (si elle est bilatérale ou sur un rein unique anatomique ou fonctionnelle) d’où la nécessité d’un dépistage en anténatale , l’examen de dépistage de référence est l’échographie , l’examen diagnostique du choix est l’uroscann et l’examen de référence pour évaluer le grade d’obstruction est la scintigraphie , le traitement recommandé si le rein est fonctionnelle c’est la pyéloploplastie selon ANDERSON-HYNES et dans le cas ou le rein est muet la néphrectomie est la solution .