E t ude I n S ilico D e L’I nhibition D e EGFR1
| dc.contributor.author | Mammad, Ahlem Fatima Zohra | en_US |
| dc.contributor.author | Mammad, Esma Nora | en_US |
| dc.date.accessioned | 2024-06-23T09:28:48Z | en_US |
| dc.date.available | 2024-06-23T09:28:48Z | en_US |
| dc.date.issued | 2024-06-22 | en_US |
| dc.description.abstract | EGFR1, uneprotéineessentielleimpliquéedanslarégulationdelacroissancecellulaire,ladi érencia- tion etlasurviecellulaire.Cetterechercheexploreégalementlasurexpressiondel'EGFR1dansdivers cancers, cequienfaitunecibleimportantepourledéveloppentdethérapiesciblées.Enutilisantle dockingmoléculaireavecleslogicielsPyrxetUCSFChemira,uncriblagevirtuelaétée ectuépour identi erdescomposéscapablesd'inhibersélectivementl'EGFR1.Parmilesrésultats,deuxcomposés, désignés parlesréférences64033452et4214700,sesontdémarquéscommelesmeilleurscandidats théoriques enraisondeleura nitéaccrueenversl'EGFR1etdeleurconformitéauxnormespharma- cocinétiques.Cetteétudeo reainsidesperspectivesprometteusespourledéveloppentdemédicaments e caces ciblantl'EGFR1,avecdesimplicationssigni cativesenoncologieetenpharmacologie. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/22814 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | en_US |
| dc.subject | Cancers, Dockingmoléculaire, Inhibiteurs. | en_US |
| dc.title | E t ude I n S ilico D e L’I nhibition D e EGFR1 | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |