Cavernomes intracrâniens

Abstract

Les cavernomes cérébraux sont des malformations vasculaires appartenant au groupe des hamartomes. Actuellement, ils représentent 5 à 13% des malformations vasculaires du système nerveux central. Ils peuvent se révéler à tous les âges avec une nette prédominance dans la tranche d'âge de 20 à 40 ans. Leur étiopathogénie a été récemment attachée à des mutations génétiques. Ces malformations, se manifestent essentiellement par trois scènes cliniques: crises épileptiques, hémorragie intracrânienne et déficit neurologique. La TDM a un grand apport dans le diagnostic mais c'est L'IRM qui est la plus efficace. Le principal traitement de ces lésions est neurochirurgical. Leur pronostic dépend de l'état clinique du patient au moment du diagnostic et du siège de la malformation, ainsi il est d'autant meilleur que l'handicap préopératoire ne soit pas trop important et que l'acte chirurgical soit précoce.[10]