Inhibition de la protéine Snail dans la prévention de la réapparition du Cancer du sein

Abstract

Le cancer du sein est le deuxième type de cancer le plus courant, car les cellules mammaires se transforment en cellules cancéreuses et se propagent ensuite à d'autres parties du corps.Au fil du temps, les chances de survie se sont améliorées avec le développement de traitements, mais cela reste un problème Le cancer du sein réapparaît après des années, c'est pourquoi le développement d'un traitement est recherché.Cette étude a été conçue pour rechercher des inhibiteurs de la protéine Snail qui empêchent la récidive du cancer du sein par méthodes in siico. Afin d'estimer le potentiel inhibiteur de composés autorisés par la Food and Dru Administration (FDA) , des études de docking moléculaire ont été réalisées en utilisant autodock vina. Un total de 1615 molécule ont été dockées avec la protéine principale (3w5k). Douze composés Paritaprevir- Stivarga- Digoxin – Dihydroergotamine -Ledipasvir – Irinotecan - Sorafenib – Olaparib – Epinastine –Telmisartan – Lomitapide - Atcand ont montré les plus grandes affinités (-9.1 , -9.1 ,-8.7 ,-8.6,-8.3,-8.2,-8.2 ,-8,-8,-8, -7.9,-7 .6, kcal/mol respectivement) envers cette protéine faisant preuve d'un potentiel d'inhibition élevé. Lors de l'évaluation de l'énergie du lien avec l'effet thérapeutique, nos résultats indiquent qu'il existe trois médicaments interessants susceptibles de prévenir cette récidive du cancer du sein, à savoir :Stivarga ,digoxin et Lesipasvir et qui devraient être tests in vitro et in vivo . Mots clé : cancer du sein , protéine snail ,in silico , docking moléculaire