PURPURA THROMBOPENIQUE IDIOPATHIQUE DE L'ENFANT Etude de 2009 -2012

Abstract

Le çP.'FI est te troubte hématologique te plus fréquent 6e renfant. C'est r aussi ta première cause des tfirom bines et 6u syndrome fiémorragique de['enfant. F r Le tau6esptaquettes est très diminué, associé à un taunor,natou augmenté r des mégacaiyocytes médullaires, en ['absence 6e pathologie auto —immune sous jacente. F r La prise en charge thérapeutique n 'est pas codifiée et varie consi6érabtement. r L 'objectf6e notre travaita été 6e générer des données sur & prise en charge r diagnostique et thérapeutique des ÇP.1I dans te service 6e pé6iat rie à ['EJ{S Tfemcen. r F J2linsi 66 observations ont été colligées en 4 ans .Le se-ratio a été égatà F P 1('33fittes pour 33 garçons,). En fonction 6e &z répartition saisonnière, te r F recrutement a été élevé au cours 6e fadeuxième moitié 6e l'année. F r Sur te plan clinique, te purpura a été te principatsymp tome observé, r F Les hémorragies cutanées ont été notées dans 68% des cas. Ity a eu un cas F r 6fiemorragie cerebro-méningée. r F Sur te plan biologique, te tau.x des ptaquettes a été inférieur à 10. 0001mm3 r dans 35% des cas. 40% des cas étudiés ont eu une hémoglobine basse. (Dans notre série rsF r 70% des cas ont eu un mé6utto ramme. r r Sur te plan thérapeutique, 17 cas n 'ont reçu aucun traitement. 28 cas (43 %) ont été mis r r sous corticothérapie, soit 6'em6tée ou après une surveillance clinique et biologique. Ce r r traitement a donné 61 rémissions complétés (92%), et 2 échecs (3%). La splénectomie a r r été pratiquée chez 2 patients.Les résultats 6e cette prise en charge thérapeutique ont été: F r 92%rémission complète, 3%rechute et5%6e décès.