HEPATITE AUTO IMMUN
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Les hépatites auto –immun sont d’une atteinte inflammatoire
aigu ou chronique du foie caractérisé par réaction immunitaire
dirigé contre un antigène de hôte .il en existe deux types :
Hépatite auto immun type 1 : caractérisé par présence
d’auto anticorps anti muscle lisse de spécifité antiactine,
anticorps anti nucléaires.
Type 2 caractérisé par présence d’auto anticorps anti
microsome de foie et de rein (anti LMNK1).
Leur étiologies est multifactoriel ; impliquant des facteurs
génétiques ; environemateux ; et infectieux à l’ origine de
l’activation des cellules auto-réactives.
Elles constitues une affection rare ;prédominent chez la
femme jeune avec âge moyen 30 ans ;elle prédomine souvent
sous forme d’hépatite aigu ;hépatite chronique ou de
complication à type de cirrhose plus rarement carcinome
hépato cellulaire .elles peuvent s’associer à autre maladies
auto-immunes telles recto colites hémorragique ;la polyarthrite
rhumatoïde , dysthyroïdie de même peuvent s’associer à
cirrhose biliaire primitive et a la Cholangite sclérosante
primitive constituant ainsi le syndrome de chevauchement ou
« overlap syndrome » .Le traitement immunosuppresseurs constitue thérapeutique de
Choix quel que soit le stage de dépistage. L’évolution peut se
Faire vers les complications malgré un traitement
Immunosuppresseur efficace, de nombreux interrogatoires
Subsistent : nature des auto-antigènes, nature des mécanismes
Effecteurs, compréhension des formes frontières.
Au cours de notre étude nous avons effectué une étude
Rétrospective sur 53 cas, l’âge de nos patient varie entre 20 et
40et 60 ans avec un âge moyen 30 ans avec sexe ratio 0,25.
Presque tous les patients sont classé type1 dont la
Manifestation sont extra clinique et icter, la biopsie hépatique
Montrait une nécrose en pont porto-sus- hépatique et Centro –
Sus-hépatique avec des foyers de collapsus hépato cellulaire
Associé à infiltrat lympho-plasmocytire modéré des espaces
portes, une fibrose porte et nodule de régénération .Dans nos observation nous avons noté le syndrome de
chevauchement avec des manifestations extra hépatique autoimmun
a type diabète insulino-dépendants et poly arthrite
rhumatoïde.
L’évolution été favorable pour la plus part des patients sous
traitement et autres ont une rémission clinique par contre autre
ont rechuté sous traitement dont on a 4 décès d’une
hémorragie digestive et encéphalopathies hépatique les
patients ont bénéficié corticoïde à base de prédnisone et
solupred et immunosuppresseur à base de immurel dont on a
remarqué que la plus part des patients ont répondu au
traitement.
.