synthèse chimique et identification des dérivés bioactifs diclofenac sodique

Abstract

La fonction acide carboxylique du Diclofénac est essentielle pour l'activité anti-inflammatoire, son estérification conduit à des prodrogues. En revanche, sa transformation en hydrazine conduit à des dérivés doués d'activité antituberculeuse. Ce projet de fin d'étude est basé sur l'une des méthodes de synthèse du diclofénac à fonction hydrazine à partir du diclofénac sodique. La mesure de ces composés sera notamment identifiée par les différentes méthodes de caractérisation et d'analyse, mesure du point de fusion, spectroscopie UV et spectroscopie IR. Cette réaction a été surveillée pendant plusieurs phases en utilisant la CCM. Le suivi a montré l'apparition d'un nouveau produit résultant alors que celui de l'IR exprimait approximativement les mêmes résultats entre les deux produits synthétisés. Cela pourrait être dû à l'utilisation de phénylhydrazine à la place de l'hydrate d'hydrazine qui a moins de propriétés nucléophiles en raison de la présence de la fonction phényle.