Etude in vitro de l’influence de l’albumine sur la toxicité de GLUCANTIME

Abstract

L’antimoniate de méglumine ou Glucantime®. Reste le traitement de première intention de la leishmaniose en Algérie, administré par voie locale ou parentérale (IM, IV). La toxicité de ce médicament est importante et centré sur l’atteinte rénale ce qui limite son utilisation . Notre travail est une recherche de formulation de le Glucantime® visant à augmenter l’index thérapeutique par diminution de sa toxicité sans altère son activité. L’hospitalisation du malade est obligatoire au cours du traitement, pour le suivit biologique (LDH, Hémoglobine). Les résultats retrouvent que le sérum albumine humaine diminue la toxicité de Glucantime® sur les globules rouge illustrée par la diminution du taux d’hémolyse et le perméabilité des ions K+. Cette étude a apporté la preuve de l’effet protecteur de l’albumine contre la toxicité de le Glucantime® sur le globule rouge.