synthese des chalcones et analogues heterocycliques : application des ultrasons de basse fréquence

Abstract

Dans le but d’appliquer les notions de la chimie verte sur la synthèse des chalcones, un procédé avec agitation à ultrason a été utilisé tout en réalisant la synthèse classique avec agitation magnétique. Les chalcones étaient synthétisées par condensation de Claisen-Schmidt entre le benzaldéhyde (A1) ou le furfural (A2) avec l’acétophénone (C). Les deux molécules obtenues (A1C et A2C) ont fait l’objet de condensation (classique seulement) avec l’urée (U) et la thiourée (T). Les composés en étude ont été obtenus avec des rendements allant de 29% à 73% pour les chalcones, les meilleurs résultats sont attribués à la méthode avec ultrason. Concernant les composés de condensation, les rendements obtenus sont entre 68% et 78 % avec un échec, de synthèse ou de récupération de composé T2. Comparant les deux procédés, la différence réside dans la durée de synthèse, la quantité de solvants utilisée et sur l’aspect des composés (cristaux), tous en faveur de la méthode d’agitation par ultrasons.