Viabilité et statut redox des monocytes mis en contact avec des globules rouges présentant une faible capacité de transport d'oxygène.

Abstract

Introduction : Les globules rouges (GR) sont de plus en plus reconnus comme des régulateurs actifs de l’homéostasie immunitaire innée, au-delà de leur rôle classique dans le transport de l’oxygène. Les altérations de la teneur en hémoglobine et de la capacité de transport de l’oxygène peuvent influencer les fonctions immunomodulatrices des GR et affecter la survie des cellules immunitaires. Cette étude a évalué l’impact de globules rouges déficients en hémoglobine, présentant une faible capacité de transport de l’oxygène, sur la viabilité et le statut redox des monocytes humains. Matériel et méthodes : Les cellules mononucléées du sang périphérique et les globules rouges autologues ont été isolés à partir de donneurs humains présentant un faible taux d’hémoglobine. Les monocytes ont été stimulés ou non par du lipopolysaccharide, puis co-cultivés pendant 24 heures avec des globules rouges autologues déficients en hémoglobine. Quatre groupes expérimentaux ont été constitués : MO/LPS− /Hb− , MO/LPS+ /Hb− , MO/LPS− /Hb+ , et MO/LPS+ /Hb+ . La viabilité cellulaire a été évaluée par le test MTT, tandis que l’activité de la catalase a été mesurée comme biomarqueur du statut redox et de la protection antioxydante. Résultats : Les globules rouges déficients en hémoglobine ont significativement amélioré la viabilité des monocytes, comme en témoigne la diminution de la nécrose monocytaire dans les groupes traités par les GR, en particulier sous stimulation par le LPS (ANOVA, p = 0,0087). En revanche, l’activité de la catalase est demeurée inchangée dans l’ensemble des conditions expérimentales (p = 0,6875), indiquant le maintien de l’homéostasie redox malgré la réduction de la capacité de transport de l’oxygène des globules rouges. Conclusion : Les globules rouges humains présentant une faible capacité de transport de l’oxygène secondaire à une déficience en hémoglobine modulent la viabilité des monocytes sans induire de stress oxydatif majeur ni d’altération des défenses antioxydantes dépendantes de la catalase. Des études complémentaires sont nécessaires afin d’identifier les voies moléculaires impliquées dans la communication entre les globules rouges et les monocytes dans les conditions associées à une altération du transport de l’oxygène.