Syndrome néphrotique chez l'enfant

Abstract

A la fin de cette étude faite sur un échantillon de 75 enfants atteints du syndrome néphrotique. On peut conclure :  Le syndrome néphrotique de l’enfant est souvent idiopathique avec une tranche d’âge de 1 an à 11ans.  On note un pic entre 2 ans et 5 ans au moment du diagnostic du SN .  La saison dont laquelle les enfants font les poussées est l’hiver.  Dans notre étude la grande partie des malades sont de Tlemcen .  Le traitement de première intension est la corticothérapie commençant toujours par un schéma dit broyer.  Le recours au traitement immunosuppresseur est l’apanage des syndromes néphrotiques corticodépendants à forte dose.  Le traitement immunosuppresseur le plus utilisé est le MMF.  L’introduction d’un traitement immunosuppresseur a permis de réduire la dose des corticoïdes et donc réduction des effets secondaires.  Parmi les effets secondaires cités des corticoïdes un facies cushinoide, hirsutisme, un retard de croissance et au fond d’oeil on peut avoir une rétinopathie voire une cataracte.  LGM représente la lésion dominante dans les biopsies rénales faites. Enfin, le syndrome néphrotique de l’enfant reste une maladie chronique à évolution imprévisible, qui peut être guérissable comme elle peut être à pronostic réservé selon plusieurs critères y compris : L’âge de diagnostic, sa corticosensibilité ou corticorésistance, sa pureté ou impureté, sa réponse aux immunosuppresseurs, ses éventuelles complications ainsi qu’au résultat de la PBR, ce qui exige la réalisation d’études plus élargies et plus approfondies en matière de sa physiopathogénie et surtout des moyens thérapeutiques.