Evaluation de l’activité biologique des dérivés de la Rhodanine

Abstract

Notre étude s’inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux agents antibactériens et antioxydants parmi treize (13) dérivés de synthèse de la Rhodanine. Deux méthodes expérimentales ont été mises en oeuvre : la méthode de diffusion sur disque vis-à-vis de quatre souches bactériennes, et la méthode de réduction de fer (FRAP Ferric Reducing Antioxidant Power). Les résultats obtenus dans le cadre de l’évaluation de l’activité antibactérienne ont mis en évidence une faible activité des composés P02 et P13 vis-à-vis de Staphylococcus aureus avec des diamètres de zone d’inhibition respectifs de 7mm et de 8mm. Le produit P06 est le seul composé chimique qui a montré une activité inhibitrice de l'ordre de 9mm vis-à-vis de Staphylococcus aureus et d’Escherichia coli. Les autres produits de synthèse n’ont pas été actifs. Par ailleurs, une étude comparative a été menée afin d’évaluer l’effet d’une association du composé P06 avec la ciprofloxacine. Les résultats indiquent que cette combinaison ne permet pas l'amélioration de l’activité antibactérienne vis-à-vis des quatre souches testées.