Analyse de la fréquence des variants alléliques du gène HLADR3/DR4 au cours du diabète de type 1
| dc.contributor.author | Bouarfa, Fatima | en_US |
| dc.contributor.author | Benkaba, Meriem | en_US |
| dc.date.accessioned | 2024-07-01T09:24:23Z | en_US |
| dc.date.available | 2024-07-01T09:24:23Z | en_US |
| dc.date.issued | 2024-07-01 | en_US |
| dc.description.abstract | Le diabète de type 1 est une maladie chronique qui affecte les adultes et les enfants, causée par une destruction auto-immune des cellules bêta du pancréas, entraînant une production insuffisante d'insuline. Chez l'enfant, cette maladie présente des défis uniques en matière de prise en charge et nécessite une compréhension approfondie de ses caractéristiques cliniques. Une étude a été menée sur 114 patients (1-15 ans) atteints de diabète de type 1 dans la région de Tlemcen, Algérie. Les résultats ont montré que 48,51% de la population étudiée était atteinte de diabète de type 1, avec une prévalence plus élevée chez les garçons que chez les filles. Les tranches d'âge les plus fréquentes étaient entre 5 et 10 ans et plus de 15 ans, avec des facteurs de risque tels que l'obésité, le surpoids, et les mariages consanguins. Les données biochimiques ont révélé une dominance de l'hyperglycémie avec des taux de créatinine et d'urée sanguine normaux. Cette étude enrichit notre compréhension du diabète de type 1 chez l'enfant et ouvre la voie à l'optimisation des stratégies de prise en charge pour les jeunes patients . | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/22868 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | en_US |
| dc.subject | diabétiques de type 1 | en_US |
| dc.title | Analyse de la fréquence des variants alléliques du gène HLADR3/DR4 au cours du diabète de type 1 | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |