GATA-3 design des cellules Th2 CD4+

dc.contributor.authorZerrouk Hicham
dc.date.accessioned2021-07-08T11:25:11Zen_US
dc.date.available2021-07-08T11:25:11Zen_US
dc.date.issued2020-09-20en_US
dc.description.abstractRésumé Introduction : Les cellules Th2 sont cruciales dans les réponses immunitaires adaptatives aux infections dues aux parasites extracellulaires tels que les helminthes. Les Th2 sont également responsables du développement de certaines maladies inflammatoires asthmatiques et allergiques. Le GATA-3 est le facteur de transcription clé régulant la différenciation et le maintien de la production de cytokines Th2. Objectif : L’élaboration des séquences d’oligonucléotides qui serviront d’amorces à l’amplification du gène GATA3 par PCR. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude bio-informatique pour obtenir une amorce spécifique au gène GATA3. Pour cela on a cherché la séquence spécifique au gène GATA3 à l’aide de la base de données www.ensemble.org , puis on a utilisé l’outil PrimerBLAST fournie par NCBI pour concevoir l’amorce. Enfin, on a confirmé les résultats par une PCR in silico. Résultats : L’utilisation de l’outil Primer-BLAST a permis d’obtenir une amorce spécifique au gène GATA3 à savoir : F primer CCCCAATGCTCCCAAAAGTC, R primer GGGCGATGTACGTTCTTCCT avec un produit spécifique de 367 pb , Tm (F primer : 59,39 °C, R primer : 59,82 °C), la teneur en GC est de 55 % pour l’amorce sens et anti sens et une longueur de 20 nucléotides pour les deux amorces. Conclusions : L’utilisation des outils de la bioinformatique, tel que l’outil de conception d’amorces (Primer-Blast), nous a permis d'établir des amorces PCR pouvant être utilisés aux protocoles expérimentaux dans les laboratoires de recherche et de diagnostic. Mots clé : gène GATA-3, Th2, conception d’amorces, Primer-BLASTen_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16649en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcen
dc.subjectgène GATA-3, Th2, conception d’amorces, Primer-BLASTen_US
dc.titleGATA-3 design des cellules Th2 CD4+en_US
dc.typeThesisen_US

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