Elaboration de catalyseurs x% RuTi-PILC. Application à l'oxydation du cyclohexene

Abstract

Ce travail est consacré à la préparation de catalyseurs à base de ruthénium supportés sur une argile intercalée au titane pour les tester dans la réaction d’oxydation du cyclohexène. L’argile utilisée est la Bentonite de Hammam Boughrara (carrière de Roussel), en raison des caractéristiques qu’elle présente telles que : la surface spécifique, la capacité d’échange cationique et sa disponibilité. Cette argile à été utilisée après purification suivie par des modifications chimiques (l’activation par acide). L’intercalation du titane sous forme de piliers d’oxyde dans l’espace interfoliaire de l’argile avec un rapport de 10 mmol a été réalisée en se basant sur les méthodes décrites dans la littérature. L’imprégnation du ruthénium a été effectuée par voie humide avec différents pourcentage de 1%, 2%, 3% et 5% en poids. Les matériaux préparés ont été caractérisés par spectroscopie infrarouge qui a permis d’identifier les espèces existantes dans nos matériaux, par diffraction de rayon X qui a permis de mettre en évidence la coexistence des phases anatase et rutile pour les différents teneurs de ruthénium, par infrarouge de pyridine pour étudier l’acidité de Lewis et Bronsted et par la mesure de la surface spécifique et le volume poreux (BET), Ces analyses nous permettront de comparer la surface spécifique des quatre matériaux catalytiques et de leurs supports précurseurs. Les matériaux sont testés en oxydation de cyclohexène. L’argile acidifiée n’est pas active alors que le support Ti-PILC donne une bonne conversion par rapport à H-Mont, cette conversion a été augmentée avec la teneur en ruthénium. Les sélectivités en cyclohex-2-enone ont augmenté avec l’augmentation de la teneur en ruthénium, et les sélectivités en cyclohex-2-enol diminuent. D’après les résultats obtenus dans les réactions d’oxydation du cyclohexène, nous pouvons conclure que la conversion et la sélectivité sont influencées par l’acidité des matériaux provenant de l’activation acide de la bentonite et aussi à l’introduction du titane intercalé et le ruthénium imprégné