Mécanismes cellulaires du passage du diabète de type 2 sous metformine au diabète de type 1 sous insuline
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university of tlemcen
Abstract
Résumé
Le diabète de type 2 ou diabète non insulinodépendant (DNID) est une maladie métabolique
touchant la glycorégulation, principalement liée au mode de vie. Les patients atteints du DT2
sont traités par des antidiabétiques oraux généralement par la metformine un sensibilisateur à
l’insuline, mais pour un diabète plus ancien (en moyenne supérieur à 10 ans) il est nécessaire
d’initier une insulinothérapie en cas d’un échec du contrôle glycémique par les ADO(s) et la
disparition des cellules bêta productrices d’insuline. La glycotoxicité, la lipotoxicité,
l'accumulation accrue de peptides amyloïdes dans les îlots pancréatiques et l'excès de cytokines
inflammatoires ont été identifiés comme des mécanismes pathogènes pouvant conduire à une
défaillance des cellules β dans le DT2. Ceux-ci conduiront à une diminution de l'insuline. Et
donc le passage à une insulinothérapie est important pour maintenir une glycémie normale.
Mots clés : DT2, Insulinothérapie, Antidiabétiques oraux, Metformine, Défaillance des cellules
β, contrôle glycémique.
Abstract:
Type 2 diabetes or non-insulin-dependent diabetes (NIDDM) is a metabolic disease affecting
glycoregulation, mainly related to lifestyle. Patients with T2DM are treated with oral
antidiabetics generally with metformin an insulin sensitizer, but for an older diabetes (on
average over 10 years) it is necessary to initiate insulin therapy in case of failure of the glycemic
control by ADO (s) and the disappearance of insulin-producing beta cells. Glycotoxicity,
lipotoxicity, increased accumulation of amyloid peptides in pancreatic islets and excess
inflammatory cytokines have been identified as pathogenic mechanisms that can lead to β cell
failure in T2DM. These will lead to a decrease in insulin. And so, switching to insulin therapy
is important to maintain normal blood sugar levels.
Keywords: T2DM, Insulin therapy, Oral antidiabetics, Metformin, β cell failure, glycemic