Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2]  d’intérêt biologique.

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Titre:	Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2] d’intérêt biologique.
Auteur(s):	KOUIZI, Rachida
Mots-clés:	[3 + 2] cycloaddition ; Nitrone ; Regioselectivity ; Stereoselectivity; Reaction mechanism ; Conceptual DFT; Transition state theory; Electron localization function ELF. [3 + 2] cycloaddition ; Nitrone ; Régiosélectivité ; Stéréosélectivité ; Mécanisme réactionnel ; DFT conceptuelle ; Théorie de l’état de transition ; Fonction de localisation électronique ELF.
Date de publication:	10-sep-2020
Editeur:	19-04-2021
Référence bibliographique:	salle des thèses
Collection/Numéro:	BFST2707;
Résumé:	In this work, a computational study at the B3LYP/6-31G* and the M06L/6-31G* theoretical levels of the 1,3- dipolar cycloaddition reaction between 2-methyl-1-nitroprop-1- ene and (Z)-C-aryl-N-phenylnitrones has been done in the absence and presence of substituents in order to put in evidence the effect of the substituents present in the dipole on regioselectivity, stereoselectivity, and to understand the mechanism of this reaction. The theoretical study was performed by the conceptual DFT and the transition state theory.
URI/URL:	http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16394
Collection(s) :	Master en chimie

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