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| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | KOUIZI, Rachida | - |
| dc.date.accessioned | 2021-04-19T09:24:11Z | - |
| dc.date.available | 2021-04-19T09:24:11Z | - |
| dc.date.issued | 2020-09-10 | - |
| dc.identifier.citation | salle des thèses | en_US |
| dc.identifier.other | MS-541.2-12-01 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16394 | - |
| dc.description.abstract | In this work, a computational study at the B3LYP/6-31G* and the M06L/6-31G* theoretical levels of the 1,3- dipolar cycloaddition reaction between 2-methyl-1-nitroprop-1- ene and (Z)-C-aryl-N-phenylnitrones has been done in the absence and presence of substituents in order to put in evidence the effect of the substituents present in the dipole on regioselectivity, stereoselectivity, and to understand the mechanism of this reaction. The theoretical study was performed by the conceptual DFT and the transition state theory. | en_US |
| dc.description.sponsorship | Dans ce travail, une étude computationnelle au niveau théorique B3LYP/6-31G* et M06L/6-31G* de la réaction de Cycloaddition dipolaire-1,3 entre le 2-méthyl-1-nitroprop-1- ène et le (Z)-C-aryl-N-phénylnitrone a été effectuée en absence et en présence de substituants pour mieux comprendre l’influence de substituants portés par le dipôle sur la régiosélectivité, la stéréosélectivité, et de comprendre le mécanisme de cette réaction. L’étude théorique a été menée à l’aide de la DFT conceptuelle et la théorie de l’état de transition. | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | 19-04-2021 | en_US |
| dc.relation.ispartofseries | BFST2707; | - |
| dc.subject | [3 + 2] cycloaddition ; Nitrone ; Regioselectivity ; Stereoselectivity; Reaction mechanism ; Conceptual DFT; Transition state theory; Electron localization function ELF. | en_US |
| dc.subject | [3 + 2] cycloaddition ; Nitrone ; Régiosélectivité ; Stéréosélectivité ; Mécanisme réactionnel ; DFT conceptuelle ; Théorie de l’état de transition ; Fonction de localisation électronique ELF. | en_US |
| dc.title | Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2] d’intérêt biologique. | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| Collection(s) : | Master en chimie | |
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| Fichier | Description | Taille | Format | |
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