Contribution à l'étude des propriétés antidiabétiques de Punica granatum L. (grenadier) chez le rat diabétique

Abstract

Résumé Ce travail porte sur la recherche des propriétés antidiabétiques de l'éxtrait brut <hydroalcoolique» de l'épicarpe de Punica granatuin «Grenadier », plante utilisée traditionnellement dans le traitement du diabète sucré à travers le monde. Cet extrait a été expérimenté d'une part sur des rats normaux et rendus diabétiques par la STZ (50 mg/kg p.c.) après la détermination de ses doses létales par voie orale et intrapéritonéale in vivo, d'autre part sur l'activité de l'OE-amylase in vitro. La toxicité de cet extrait chez le rat Wistar révèle une DL50 de 4000 mg/kg p.c. par voie orale, et de 200 mg/kg p.c. par voie IP. L'influence de l'extrait brut « hydroalcoolique » sur le taux de glucose sanguin chez les rats normaux et diabétiques nous a permis d'obtenir des résultats qui montrent que chez les rats normo glycémiques aucun effet hypoglycémiant n'a été observé à court et à long terme, par contre le test de tolérance orale au glucose chez les rats normaux révèle que l'extrait empêche l'augmentation du pic d'hyperglycémie provoquée par voie orale (glucose 2.5 g/kg p.c.). Le suivi à court terme des rats diabétiques montre que l'administration par voie intrapéritonéale de 20 mg/kg p.c. de l'extrait brut provoque une faible diminution de l'hyperglycémie, tandis que par voie orale (400 mg/kg p.c.) aucune diminution n'a été observée. De même, Chez les rats diabétiques, l'administration quotidienne de l'extrait se traduit par une diminution de l'ordre de 56% et 46.7% par voie orale et intrapéritonéale respectivement durant la première semaine, alors que la diminution a été plus importante durant la deuxième semaine par voie intrapéritonéale. De ce fait, l'extrait brut de l'épicarpe de Punica granatum possède une activité antihyperglycémiante. Sur le métabolisme lipidique, l'extrait brut provoque un effet hypolipidémiant pour les deux paramètres étudiés (Cholestérol et Triglycérides) chez les rats diabétiques après un suivi de deux semaines. Les tests réalisés in vitro sur l'activité de l'a-amylase montrent un effet inhibiteur exercé par l'extrait brut de Punica granatum avec une IC50 de 3.65 g/l et un Ki de 1.25 g/l. Mots clés: Punica granatum, diabète sucré, streptozotocine, plantes médicinales, Toxicité, a-amylase, acide dinitrosalicylique, maltose, inhibition, hyperglycémie post-prandiale. Abstract This study was designed to evaluate the antidiabetic effect of hydroalcoolic extract from Punica granatum peels in normal and streptozotocin-induced diabetic rats and its potent aamylase inhibitory. The toxicity evaluation of hydroalcoolic extract of Punica granatum was determined in oral and intraperitoneal administration in rats. The oral LD 50 of the extract was found to be greater than 4 g/kg b.w. The intraperitoneal LD50 was determined as 200 mg/kg b.w. Antidiabetic effect of this extract was investigated after oral and intraperitoneal administration at dose of 400 mg/kg b.w. and 20 mg/kg b.w. respectively. In normal fasted rats, ail doses of the test drug extract showed no hypoglycaemic effect (short and long time), but were found to be depressing the peak value of blood glucose after oral glucose tolerance (glucose 2.5 g/kg b.w.). In streptozotocin-induced diabetic rats, intraperitoneal administration of 20 mg/kg b.w. of the extract ied to lowering effect in blood glucose level. The falI was seen at 1h and rcmained up 3 h after administration of the test drug extract but flot in orale administration. After 2-weeks of daily treatment in streptozotocin-induced diabetic rats, plasma glucose levels were increased after oral and intraperitoneal administration of hydroalcoolic extract from Punica granatum peels by 32.92% and 46.6% respectively. However, this extract shôwed hypolipidemic effect (Cholesterol, triglycerides) in streptozotocin-induced diabetic rats. Finally, the crude hydroalcoolic extract of Punica granatum peels showed strong inhibitory activity for a-amylase activity with an 1050 value at 3.65 g/l and Ki at 1.25 g/l. Key words: Punica granalum, diabetes mellitus, streptozotocin, medicinal plants, toxicity, a-amylase, dinitrosalicylic acid, maltose, inhibition, post-prandial hyperglycaemia.