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Titre: EFFET DES INFECTANTSUR LES BACTERIES A GRAMES NEGATIVED'ORIGINES HOSPITALIERE
Auteur(s): ZERROUKI, Hanane
Mots-clés: Gram-negative
BGN dans l'environnement hospitalier
ERIC2-PCR.
ERIC2 des souche de P.
Date de publication: 14-déc-2015
Résumé: 2015 Summary Introduction: hospital environments are constantly contaminated by various microorganisms, despite the immense efforts made to maintain aseptic. Material and Method: The present study aims to detect the persistence of BGN in the hospital environment especially after the bio-cleaning operation in Tlemcen EHS service. First ,we perform isolation and identification of BGN Then the evaluation of the sensitivity to antimicrobial agents for the ATB disc broadcasts technique on agar medium and disinfectant for testing by the IJC microtiter plate technique. The search of qacE and qacE1 genes by PCR and sequencing and molecular epidemiological study is made by eric2-PCR. Result: A total of BGN 28 strains was isolated in a period less than 3: P. aeruginosa is the species most frequently isolated (71.4%) followed by A. baumannii (14.28%) and Pantoaea spp (7.1%) , E. cloacae and Citrobacter have the same rate (3, 5%) the susceptibility tests are performed on Pseudomonas considered like representatives strains in the hospital environment showed good sensitivity to most of the families tested: TCC and CN (100%), FF (80%), CS (45 %) GN and IT (15%), AT and AK (5%), IMP, TOB, CIP and OFX showed no resistance to the disinfectant product testing (P2; pH = 12) and (P4; pH = 4) have a good action on all of the isolated strains but the product P1 and P3 quaternary ammonium base are not effective on the most of the same strain in spite of high concentration. PCR shows that the gene in qacΔE1 revealed the 4 strains BGN 2: A. baumannii, E. cloacae and Citrobacter despite the gene qacE is not identified in the total strain, molecular typing by eric2, strain of P. aeruginosa isolated show that a genetic strain diversity, but at the same time a movement and a release of the same clone in different operating theater. Conclusion: The emergence of resistance phenomena creates a challenge to the protocols of disinfection in the hospital environment and can have a serious impact on the health of patients and of Economic consequences. Key words: Gram-negative bacillus has Disinfectant, Antibiotic, hospital environment, qacΔE1, qacE, PCR, ERIC-PCR. Résumé Introduction : Les environnements hospitaliers sont constamment contaminés par des divers micro-organismes, malgré les immenses efforts fournis à fin de les maintenir aseptiques. Matérielles et méthode : L'étude actuelle vise à détecter la persistance des BGN dans l'environnement hospitalier notamment après l’opération de bio-nettoyage dans le service ’identification des BGN Puis isolements et lsons les EHS de Tlemcen. Dans un premier lieu nous réalide la sensibilité aux agents antimicrobiens pour les ATB par la technique de diffusions en l'évaluationur les tests de désinfectant par la technique de microplaque de sur un milieu gélosé et po disquePCR et le séquençage et l’étude tration CMI. La recherche des gènes qacE et qacE1 par la tiépidémiologique moléculaire est faite par ERIC2-PCR. Résultat : Un totale de 28 souches a BGN a été isolé dans une période de 3 moins ; P. A. baumannii (14,28%) et us fréquemment isolées (71,4%) suivie par est l’espèce la pl aeruginosas (3,5%) les testun même taux de avec Pantoaea Spp (7,1%) et E. Cloacae et Citrobacter isés sur des Pseudomonas considérées comme les souches représentatives de antibiogrammes sont réall’environnement hospitalier ont révélé une sensibilité pour la plus part des familles testées :TCC et CN (100%), FF (80%), CS (45%) GN et TI (15%), AT et AK (5%), par ailleurs IMP, TOB, OFX et CIP n’ont révélé aucune résistance ; pour les tests de désinfectant les produits (P2 ; pH=12) et (P4 ; pH=4) ont une action considérable sur la totalité des souches isolées par contre les produit P1 et P3 a base ammonium quaternaire ne sont pas efficaces sur la majorité des souches même avec des concentrations élevées. La PCR a confirmé la présence du gène qacΔE1 chez 4 souches BGN 2 : A. baumannii , E. Cloacae et Citrobacter or le gène qacE n’est pas identifié chez la totalité des souche, le typage moléculaire par ERIC2 des souche de P. aeruginosa isolées aux sein de service a décelé
URI/URL: http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/8366
Collection(s) :Master en Biologie

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