Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/8217
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorSsari, hadi-
dc.date.accessioned2015-11-04T09:35:49Z-
dc.date.available2015-11-04T09:35:49Z-
dc.date.issued2015-11-04-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/8217-
dc.description.abstractLes cryptophycines sont une famille de substances anticancéreuses isolées des algues marines. Elles sont constituées de plusieurs fragments qui ont fait l’objet de nos travaux par le biais de la synthèse de nombreux analogues. C’est ainsi que nous avons synthétisé différents fragments qui se caractérisent par la présence d’un motif aziridinyle, un carbonyle insaturé, dont l’insaturation est insérée dans un motif aromatique afin de conférer à l’ensemble une certaine rigidité, et enfin des fragments peptidiques diversifiés. Quelques-uns des fragments ont été assemblés pour obtenir de nouvelles cryptophycines originales, identifiés, comme leurs fragments précurseurs, par toutes les techniques disponibles. Mots clés : Anticancer, aziridine, cryptophycines, cyclopeptides, cytotoxicitéen_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectSynthèse de nouveaux dérivés glucidiques de fragments de la Cryptophycineen_US
dc.titleSynthèse de nouveaux dérivés glucidiques de fragments de la Cryptophycineen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Synthese-de-nouveaux-derives-glucidiques-de-fragments-de-la-Cryptophycine.pdf1,46 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.