Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/5223
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dc.contributor.authorBENATTIA, Farah Kenza-
dc.date.accessioned2014-06-02T10:33:49Z-
dc.date.available2014-06-02T10:33:49Z-
dc.date.issued2014-06-02-
dc.identifier.otherMS-610-08-01-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/5223-
dc.description.abstractUn médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, il doit répondre à cinq exigences fondamentales : qualité, efficacité, pureté, identité et sûreté ; Il ne peut être mis en circulation qu’à l’issue de contrôles de la qualité portant sur toute la chaine de production, le risque médicamenteux constituent un problème majeur de santé publique tant sur le plan clinique que sur celui des coûts. Dans ce but la direction du laboratoire définie, mis en oeuvre et entretient un système qualité approprié au champ de ses activités, y compris au type, à la gamme et au volume des activités d’analyse et/ou d’étalonnage, de validation et de vérification qu’il entreprend , elle s’expose ses politiques, systèmes, programmes, méthodes et instructions dans toute la mesure.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectmicrobiologique - médicamentsen_US
dc.titleLa qualité microbiologique des médicaments.en_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

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