QUELQUES TESTS DE TOXICITE DU GLUCANTIME

Abstract

Les leishmanioses sont des infections parasitaires communes à l'homme et à certains animaux, engendrées par un protozoaire flagellé du genre leishmania. II s'agit d'un groupe de maladies extrêmement divers tant sur le plan clinique qu'épidémiologique L'antimoniate de méglumine ou Glucantime® reste le traitement de première intention de la leishmaniose en Algérie, administré par voie locale ou parentérale (1M 1V). Les effets toxiques due à cette molécule sont très fréquents même à des doses thérapeutique en raison de sa marge thérapeutique étroite (si on augmente la dose la toxicité augmente, et si on diminue la dose la sensibilité n'est pas atteint).L'hospitalisation du malade est obligatoire au cours du traitement, pour le suivit biologique (LDH, hémoglobine...) et clinique. Ce travail est effectué au niveau du service de BIOCHIMIE CHU Tlemcen pendant une période de 9 mois,qui représente une étude analytique prospective concernant l'évaluation de la toxicité hématologique du Glucantime®: l'hémolyse, en basant sur des tests in vitro porté sur le sang d'un sujet sain. Ces tests sont réalisés sur des préparations cellulaires: globule rouge, en les mettant au contact avec la molécule en mesurant les concentrations des différent paramètres du globule rouge (K+, LDH, protéines, hémoglobine). Summary: Leishmaniasisis aparasitic infection caused by a flageliate protozoan of the genus Leishmania and is common in both humans and animais. This diseases is an extremeiy diversein both clinical and epidemioiogical. Meglumine antimoniate or Glucantime® remains the first-iine treatment of ieishmaniasis in Algeria, it is administered by injection. Toxic effects due to this drug are very common even at therapeutic doses because of its narrow therapeutic range (if the dose is increased toxicity increases, and if the dose is not reached sensitivity is reduced). The hospitalization of the patient is required during treatment, foliowed by biological (LDH, hemoglobin ...) and clinic. This work is performed at the Biochemistry Service at Tlemcen University Hospital for a period of 9 months, which is a prospective analytical study on the evaluation of hematologic toxicity Giucantime ®: hemolysis, based on in vitro tests carried out on the blood ofa healthy subject. These tests are performed on ceil preparations: red biood cells, putting them in contact with the molecule by measuring the concentrations of the différent parameters of the red biood ceil (K, LDH, protein, hemoglobin).