Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2]   d’intérêt biologique

Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/25014

Affichage complet

Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	Kouizi, Rachida	-
dc.date.accessioned	2025-04-16T09:22:56Z	-
dc.date.available	2025-04-16T09:22:56Z	-
dc.date.issued	2020-10-10	-
dc.identifier.uri	http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/25014	-
dc.description.abstract	Dans ce travail, une étude computationnelle au niveau théorique B3LYP/6-31G* et M06L/6-31G* de la réaction de Cycloaddition dipolaire-1,3 entre le 2-méthyl-1-nitroprop-1- ène et le (Z)-C-aryl-N-phénylnitrone a été effectuée en absence et en présence de substituants pour mieux comprendre l’influence de substituants portés par le dipôle sur la régiosélectivité, la stéréosélectivité, et de comprendre le mécanisme de cette réaction. L’étude théorique a été menée à l’aide de la DFT conceptuelle et la théorie de l’état de transition	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	University of tlemcen	en_US
dc.relation.ispartofseries	332 Master Chimie;	-
dc.subject	[3 + 2] cycloaddition ; Nitrone ; Régiosélectivité ; Stéréosélectivité ; Mécanisme réactionnel ; DFT conceptuelle ; Théorie de l’état de transition ; Fonction de localisation électronique ELF	en_US
dc.title	Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2] d’intérêt biologique	en_US
dc.type	Thesis	en_US
Collection(s) :	Master en chimie

Fichier(s) constituant ce document :

Fichier	Description	Taille	Format
Etude_theorique_des_reactions_de_cycloaddition_3+2_d_interet_biologique.pdf		2,43 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir