Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/24973
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorKhouani, Sabrina-
dc.date.accessioned2025-04-09T10:52:46Z-
dc.date.available2025-04-09T10:52:46Z-
dc.date.issued2020-09-28-
dc.identifier.urihttp://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/24973-
dc.description.abstractLe sujet de ce mémoire porte sur la synthèse de quelques précurseurs de peptidomimétiques à partir des aminoacides comme produits de départ. La méthode consiste à appliquer une réaction de condensation pour accéder, selon des conditions douces, à des dérivés rigides de type γ-lactames α, β-insaturés. Une série de produits a été obtenu en utilisant des esters d’amino acides avec un réactif spécifique, le 2,5-diméthoxydihydrofurane. Les rendements de la réaction sont bons.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of tlemcenen_US
dc.relation.ispartofseries89 Master Chimie;-
dc.subjectpeptidomimétiques, γ-lactames, amino-acides, isostères.en_US
dc.titleSYNTHESE DE QUELQUES DERIVES PEPTIDOMIMETIQUES D'INTERET BIOLOGIQUEen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
SYNTHESE_DE_QUELQUES_DERIVES_PEPTIDOMIMETIQUES_D_INTERET_BIOLOGIQUE.pdf1,74 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.