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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/23479Affichage complet
| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
|---|---|---|
| dc.date.accessioned | 2024-11-06T10:17:10Z | - |
| dc.date.available | 2024-11-06T10:17:10Z | - |
| dc.date.issued | 2022-06-20 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/23479 | - |
| dc.description.abstract | La synthèse des dérivés de la quinoléine peut se faire selon différentes réactions, en fonction de la nature des substituant sur l’hétérocycle. Notre choix s’est porté sur les réactions de DOEBNER et PFITZINGER pour préparer les acides 2-arylquinoléine-4-carboxylique. Les mécanismes probables pour l’obtention de ces composés, par la réaction de DOEBNER sont discutés. Des conditions de Chimie verte (réactions sans solvant, activation sous micro-ondes, …etc) ont été tenté pour réaliser ces synthèses. | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of tlemcen | en_US |
| dc.relation.ispartofseries | 134Master chimie; | - |
| dc.subject | Quinoléïne, Réaction de Doebner, Acide quinoléine 4 carboxylique, Réaction de Pfitzinger. | en_US |
| dc.title | Synthèse d'hétérocycle azotées | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| Collection(s) : | Master en chimie | |
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| Fichier | Description | Taille | Format | |
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| Synthese_d_heterocycle_azotees.pdf | 3,08 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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