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dc.contributor.authorOULDALI, IMANE FATIMA ZAHRA-
dc.contributor.authorTABET, ILHEM-
dc.date.accessioned2024-06-02T09:20:25Z-
dc.date.available2024-06-02T09:20:25Z-
dc.date.issued2023-06-04-
dc.identifier.urihttp://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/22625-
dc.description.sponsorshipNous intéressons dans ce manuscrit sur la synthèse de mimes de peptides avec une structure rigide à partir d'acides α-aminés ou amines comme produits de départ. Le procédé utilise une réaction simple de condensation pour former des dérivés rigides de type γ-lactame α,β-insaturés, comme précurseurs, dans des conditions douces et facile à mette en évidence. Une série de réactions a été appliquée aux divers γ-lactames α,β-insaturés obtenus pour ensuite élaborer d’intéressantes structures en synthèse peptidomimétique. Les rendements des réactionsont été satisfaisants.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of tlemcenen_US
dc.relation.ispartofseries019 master chimie;-
dc.subjectaminoacides, amines, peptides, peptidomimétiques, hétérocycles, synthèse.en_US
dc.titleConception et Synthèse de Mimes de Peptides à Motif Hétérocycliqueen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

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Conception_et_Synthese_de_Mimes_de_Peptides_a_Motif_Heterocyclique.pdf1,66 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


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