Nouvelle approche à la synthèse de fluoropipéridines chirales hautement fonctionnalisées

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	Benhamidat, yassine	-
dc.contributor.author	Cherrak, ahmed zakaria	-
dc.date.accessioned	2024-05-30T09:50:12Z	-
dc.date.available	2024-05-30T09:50:12Z	-
dc.date.issued	2023-06-04	-
dc.identifier.uri	http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/22613	-
dc.description.sponsorship	Le but de ce travail est la synthèse d’une 2-fluoropipéridine chirale hautement fonctionnalisée, à partir du sel de chlorhydrate de D-Glucosamine. La réaction-clé dans ce projet est celle connue sous le nom de clivage de Suarez. A cette fin, nous avons réalisé un certain nombre de protections de divers groupes fonctionnels de la D-Glucosamine, les plus importants étant l’amine primaire et l’alcool anomérique. Ce dernier a ensuite été remplacé avec succès par le thiophénol, en présence d’acide Lewis. Plusieurs protocoles ont été suivis et décrits dans ce mémoire, ce qui nous a amené à identifier un certain nombre de problèmes, ce qui nous a poussé à revoir nos stratégies et les adapter de sorte que les produits se forment.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	University of tlemcen	en_US
dc.subject	Fluoropipéridine, D-Glucosamine, Réaction de Suarez..	en_US
dc.title	Nouvelle approche à la synthèse de fluoropipéridines chirales hautement fonctionnalisées	en_US
dc.type	Thesis	en_US
Collection(s) :	Master en chimie

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Nouvelle_approche_à_la_synthese_de_fluoropiperidines_chirales_hautement_fonctionnalisees.pdf		3,37 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir