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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorZoubir, Siham-
dc.date.accessioned2024-01-07T08:01:56Z-
dc.date.available2024-01-07T08:01:56Z-
dc.date.issued2023-01-15-
dc.identifier.citationsalle des thèsesen_US
dc.identifier.otherCD-
dc.identifier.urihttp://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/21244-
dc.description.abstractCharacterizing the properties of macromolecules in solution is one of the fundamental means to assess the relationship between structural parameters and conformation, which in turn controls properties ranging from self-assembly to rheology. Small-angle X-ray scattering (SAXS) and small-angle neutron scattering (SANS) are the reference methods for performing this characterization. On the other hand, the use of theoretical models helps researchers interpret their scattering data by allowing them to identify the physicochemical parameters of the studied polymeric system. Indeed, based on the random phase approximation (RPA), we have studied the structural behavior of solutions of branched polymers, binary blends of branched polymers, and ternary blends consisting of two chemically different branched polymers immersed in a good solvent. For this study, we considered linear polymers, cyclic polymers, star-branched polymers formed by f linear branches, as well as f branches of cyclic shape. Initially, we expressed their form factors and plotted their angular dependence for different values of the Flory exponent, ν. The curves obtained revealed a structural behavior that varied depending on the polymer architecture. Additionally, we determined the power laws for the different polymers in various regions of the wave vector Q. Next, we expressed and represented the angular variations of the structure factors for the aforementioned polymeric systems for different values of the branch number f. Through this study, we demonstrated that the scattering intensity is a monotonically decreasing function of the wave vector Q. At the thermodynamic limit corresponding to Q=0, it remains finite, implying a tendency towards macrophase separation in the studied systems and an asymptotic form at large Q values. Furthermore, the diffusion behavior of the aforementioned systems was compared to that of their linear and cyclic counterparts. The analysis of the different curves revealed that the scattering intensity of star-branched polymers is higher than that of cyclic and linear polymers due to the reduction in entanglements, the large number of chain ends, and the more compact architecture.en_US
dc.description.sponsorshipLa caractérisation des propriétés des macromolécules en solution est l'un des moyens fondamentaux d'évaluer la relation entre les paramètres structuraux et la conformation, qui contrôle à son tour des propriétés allant de l'auto-assemblage à la rhéologie. La diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS) et la diffusion des neutrons aux petits angles (SANS) sont les méthodes de référence pour effectuer cette caractérisation. Par contre, le recourt à des modèles théoriques aide les chercheurs à interpréter leurs données de diffusion en leurs permettant d’identifier les paramètres physico-chimiques du système polymérique étudié. En effet, en se basant sur de l’approximation de la phase aléatoire (RPA), nous avons étudié le comportement structural des solutions de polymères ramifiés, des mélanges binaires de polymères ramifiés et les mélanges ternaires composés de deux polymères ramifiés de nature chimique différente immergés dans un bon solvant. Pour cette étude, nous avons considéré des polymères linéaires, cycliques, des polymères ramifiés en étoile formés de f branches linéaires et aussi de f branches de forme cycliques où nous avons, dans un premier temps, exprimé leurs facteurs de forme et tracé leurs dépendance angulaire pour différentes valeurs de l’exposant de Flory, ν. Les courbes ainsi trouvées ont montré un comportement structural qui diffère d’une architecture à une autre ; en plus, nous avons déterminé les lois de puissance des différents polymères dans les différents domaines du vecteur d’onde Q. Ensuite, nous avons exprimé et représenté les variations angulaires des facteurs de structure des systèmes polymériques sus-évoqués pour différentes valeurs du nombre de branches f. Nous avons montré à travers cette étude que l’intensité de diffusion est une fonction décroissante monotone du vecteur d'onde Q, à la limite thermodynamique correspondant à Q=0 elle reste finie impliquant une tendance vers une séparation macrophase des systèmes étudiés et une forme asymptotique aux grandes valeurs de Q. Par ailleurs, le comportement de diffusion des systèmes évoqués précédemment a été comparé à celui de leurs homologues linéaires et cycliques. L’analyse des différentes courbes, a révélé que l’intensité de diffusion des polymères ramifiés en étoile est importante à celle des polymères cycliques et linéaires du fait de la réduction du nombre d’enchevêtrements, du grand nombre de bouts de chaînes et de l’architecture plus compacte.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectpolymère ramifié en étoile, polymère linéaire, cyclique, diffusion de neutrons aux petits angles, facteur de forme, facteur de structure.en_US
dc.subjectstar-branched polymer, linear polymer, cyclic, small-angle neutron scattering, form factor, structure factor.en_US
dc.titleCaractérisation des Propriétés Structurales des Polymères par Diffusion de Neutrons aux Petits Angles.en_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

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