aspects cliniques et therapeutique des syndromes epileptiques chez l'enfant

Abstract

On estime qu'environ 70 millions de personnes dans le monde souffrent d'épilepsie, dont la moitié sont des enfants, chez qui la prévalence est d'environ 0,5 à 0,8 %. Cette pathologie se caractérise par des crises récurrentes se manifestant par de brefs épisodes de tremblements involontaires touchant une partie du corps (crises partielles) ; ou l'ensemble du corps (crises généralisées). A travers notre étude ; nous avons pu décrire sur le plan épidémiologique une légère prédominance masculine ; ainsi que sur le plan clinique une fréquence élevée des crises généralisées ; le sd de west était présente chez 05% des enfants suivi par le sd de Lennox Gastaut et l’épilepsie à paroxysmes rolandique 03% pour chacune. L’imagerie a révélé un tracée de comitialité dans la plupart des EEG demandée. Or, l’IRM été pathologique que dans 33% des cas étudiés. Une monothérapie à base de valproate de sodium était la plus observée. Les formes d’épilepsies du nourrisson et de l’enfant sont nombreuses dans leur mode de présentation, leur étiologie et leur âge d’apparition. L’EEG est un examen important tant pour le diagnostic que pour le suivi de l’évolution de la maladie. Une prise en charge précoce et multidisciplinaire et nécessaire car Le pronostic des épilepsies est principalement lié aux conséquences sur les fonctions cognitives, sur la scolarité, et la vie familiale. Et comme le traitement d’épilepsie chez l’enfant repose principalement sur les médicaments ; alors une stratégie adéquate est de base.