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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/16390
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | BETTADJ, Fatima Zohra Yasmine | - |
dc.date.accessioned | 2021-04-19T09:07:54Z | - |
dc.date.available | 2021-04-19T09:07:54Z | - |
dc.date.issued | 2020-09-10 | - |
dc.identifier.citation | salle des thèses | en_US |
dc.identifier.other | MS-541.2-10-01 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16390 | - |
dc.description.abstract | The aim of the work presented in this memorandum is the in silico study of analogues of ketoprofen (non-steroidal anti-inflammatory drug) and to propose interesting future structures to be developed as selective inhibitors of COX-2. We used the following theoretical approaches: Molecular docking simulation. Prediction of ADMET pharmacokinetic parameters. Predictions of physico-chemical properties and application of druglikeness rules. Quantum-chemical study. | en_US |
dc.description.sponsorship | L’objectif du travail présenté dans ce mémoire est l’étude in silico des analogues du kétoprofène (anti-inflammatoire non stéroïdien) et de proposer de futures structures intéressantes à développer en tant qu’inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Nous avons utilisé les approches théoriques suivantes : Simulation docking moléculaire. Prédiction des paramètres pharmacocinétique ADMET. Prédictions des propriétés physico-chimiques et application des règles druglikeness. Etude quanto-chimique | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | 19-04-2021 | en_US |
dc.relation.ispartofseries | BFST2626; | - |
dc.subject | Ketoprofen, COX-2, Drug design, Molecular docking, ADMET, Druglikeness rules, DFT | en_US |
dc.subject | Kétoprofène, COX-2, Conception des médicaments, Docking moléculaire, ADMET, Règles druglikeness, DFT | en_US |
dc.title | Etude quanto-chimique et prédiction des propriétés pharmacocinétiques d’un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien. | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Collection(s) : | Master en chimie |
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BETTADJ-Fatima-Zohra-Yasmine.pdf | CD | 3,88 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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