Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/13453
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dc.contributor.authorDrici, Mohammed el Amine-
dc.date.accessioned2018-11-11T08:56:05Z-
dc.date.available2018-11-11T08:56:05Z-
dc.date.issued2018-06-24-
dc.identifier.citationsalles des thèsesen_US
dc.identifier.otherMS-547-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/13453-
dc.description.abstractLa synthèse des hétérocycles azotés offre plusieurs avantages grâce aux multiples applications dans la chimie organique. Ces hétérocycles sont le fil conducteur des composés d’intérêt pharmaceutique et thérapeutiques. L’accès à des nouveaux composés hétérocycliques biologiquement actifs, nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces, dans ce contexte se situe notre travail, et il se divise en deux parties :  La première partie concerne la synthèse des 2- pyridone en trois étapes la première étape c’est la synthèse des alcènes la deuxième étape c’est la préparation d’énaminonitrile et la dernière étape c’est la cyclisation en 2- pyridone. Cette voie donne des bons résultats.  Dans la deuxième partie nous nous sommes intéressés à étudier la réactivité de la 2- pyridone en présence de bromoacétophénone. Cette voie de synthèse elle facile et efficace.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisher11-11-2018en_US
dc.subject2-pyridones, bromoacétophénone, alcènes, énaminonitrilesen_US
dc.subject2-pyridones, bromoacetophenone, alkenes, enaminonitrilesen_US
dc.titleSynthèse et réactivités des 2- pyridinones.en_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

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