SYNTHESE DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FIBRILLOGENESE DE L’AMYLOIDE Aß42 ET ETUDE DE LEUR COMPLEXES D’INCLUSION AVEC LA ß-CYCLODEXTRINE.

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	Ould Taleb Ourida, Katia	-
dc.date.accessioned	2018-01-15T09:28:37Z	-
dc.date.available	2018-01-15T09:28:37Z	-
dc.date.issued	2017-06-14	-
dc.identifier.citation	Salle des thèses	en_US
dc.identifier.other	MS-547-21-01	-
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12384	-
dc.description.abstract	L’amyloïde A-42, peptide impliqué, suite à un changement conformationnel en feuillets  , dans la maladie d’Alzheimer ; on a pris ce peptide pour cible dans notre travail. Dont ce dernier rapporte la synthèse de deux inhibiteurs, liés à une séquence de reconnaissance bien spécifique synthétisée lors de ce travail (Tryp-Val-Val-COOH), l’un lié à deux groupes perturbateurs, le premier est un cycle aziridinique et l’autre une amino-β-CD méthylée pour pouvoir stopper l’agrégation du peptide impliqué. De plus, ce travail s’inscrit dans l’étude du complexe d’inclusion du tripéptide (Tryp-Val-Val-COOH) molécules invitées avec la β-cyclodextrine native qui a été effectuée en utilisant la spectroscopie IR.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	15-01-2018	en_US
dc.subject	Synthèse, peptide A-42, β-cyclodextrine, complexe d’inclusion, spectroscopie IR.	en_US
dc.title	SYNTHESE DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FIBRILLOGENESE DE L’AMYLOIDE Aß42 ET ETUDE DE LEUR COMPLEXES D’INCLUSION AVEC LA ß-CYCLODEXTRINE.	en_US
dc.type	Thesis	en_US
Collection(s) :	Master en chimie

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SYNTHESE-DE-NOUVEAUX-INHIBITEURS-DE-LA-fibrillogenese-de-lamyloide.pdf	CD	3,43 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir