Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/12205
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorBouazza, Manel-
dc.date.accessioned2018-01-09T08:35:40Z-
dc.date.available2018-01-09T08:35:40Z-
dc.date.issued2017-06-21-
dc.identifier.citationSalle des thèsesen_US
dc.identifier.otherMS-543-32-01-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12205-
dc.description.abstractCe travail porte sur l’étude d’une réaction de photo-polymérisation induite par la lumière visible (une lampe halogène) et sous des conditions douces (présence d’oxygène, température ambiante et en absence du solvant). Pour cela différent systèmes photo amorceurs (colorant/ amine) ont étaient proposés. Après une étude de photo transformation sur les différents colorants en absence et en présence d’amine par spectrophotométrie UV-visible, l’acridine orange et le BM ont montré une forte diminution de leurs bandes d’absorption dans le visible. La cinétique de photo polymérisation du monomère HEA en présence des différents systèmes colorants/amine a montré que la polymérisation la plus efficace est celle du système HEA/BM/ EDMAB qui donne un taux de conversion quasi-total. Parailleur, plus la dose de lampe est importante plus le taux de conversion augmente. Les analyses calorimitrique ont montré que la nature de l’amine et du colorant ont un effet sur la température de transition vitreuse.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisheruniversity of tlemcenen_US
dc.subjectREACTION PHOTOCHIMIQUE INDUITE PAR LA LUMIERE VISIBLE POUR L’OBTENTION DES HYDROGELS A BASE DES REACTIFS ACRYLIQUES.en_US
dc.titleETUDE D’UNE REACTION PHOTOCHIMIQUE INDUITE PAR LA LUMIERE VISIBLE POUR L’OBTENTION DES HYDROGELS A BASE DES REACTIFS ACRYLIQUES.en_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en chimie

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
ETUDE_DUNE_REACTION_PHOTOCHIMIQUE_INDUITE.pdfCD4,71 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.