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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/12205
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | Bouazza, Manel | - |
dc.date.accessioned | 2018-01-09T08:35:40Z | - |
dc.date.available | 2018-01-09T08:35:40Z | - |
dc.date.issued | 2017-06-21 | - |
dc.identifier.citation | Salle des thèses | en_US |
dc.identifier.other | MS-543-32-01 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12205 | - |
dc.description.abstract | Ce travail porte sur l’étude d’une réaction de photo-polymérisation induite par la lumière visible (une lampe halogène) et sous des conditions douces (présence d’oxygène, température ambiante et en absence du solvant). Pour cela différent systèmes photo amorceurs (colorant/ amine) ont étaient proposés. Après une étude de photo transformation sur les différents colorants en absence et en présence d’amine par spectrophotométrie UV-visible, l’acridine orange et le BM ont montré une forte diminution de leurs bandes d’absorption dans le visible. La cinétique de photo polymérisation du monomère HEA en présence des différents systèmes colorants/amine a montré que la polymérisation la plus efficace est celle du système HEA/BM/ EDMAB qui donne un taux de conversion quasi-total. Parailleur, plus la dose de lampe est importante plus le taux de conversion augmente. Les analyses calorimitrique ont montré que la nature de l’amine et du colorant ont un effet sur la température de transition vitreuse. | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | university of tlemcen | en_US |
dc.subject | REACTION PHOTOCHIMIQUE INDUITE PAR LA LUMIERE VISIBLE POUR L’OBTENTION DES HYDROGELS A BASE DES REACTIFS ACRYLIQUES. | en_US |
dc.title | ETUDE D’UNE REACTION PHOTOCHIMIQUE INDUITE PAR LA LUMIERE VISIBLE POUR L’OBTENTION DES HYDROGELS A BASE DES REACTIFS ACRYLIQUES. | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Collection(s) : | Master en chimie |
Fichier(s) constituant ce document :
Fichier | Description | Taille | Format | |
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ETUDE_DUNE_REACTION_PHOTOCHIMIQUE_INDUITE.pdf | CD | 4,71 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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