Synthèse des matériaux X % Ru/CeO2 x=1,3 et 5 Etude de l’effet du solvant sur la réaction d’oxydation du cyclohexéne.

Abstract

Ce travail est consacré à la synthèse du ruthénium supporté sur la cérine par imprégnation. Nous avons par la suite testé ces matériaux dans la réaction d’oxydation du cyclohexène en présence de l’hydroperoxyde de tertiobutyle comme oxydant. L’imprégnation du ruthénium supporté sur la cérine a été effectuée avec un pourcentage de 1,3 et 5% en poids. Ces matériaux sont caractérisés par spectroscopie d’absorption atomique, spectroscopie infrarouge à Transformée de Fourier (IRTF), Diffraction des Rayons X (DRX) et mesure des surfaces spécifique et volumes poreux par la méthode de BET. L’analyse par absorption atomique ne nous a pas permis de déterminer la teneur du métal réelle déposée car la minéralisation s’est avérée incomplète. L’analyse par IRTF a permis d’identifier les espèces existantes dans nos matériaux à savoir les bandes de OH. L’analyse des isothermes d'adsorption et de désorption de N2 a montré une augmentation de la surface spécifique de la CeO2 après l’imprégnation du ruthénium. Les isothermes sont de type IV avec une boucle d’hystérésis de type H4. L’analyse de la littérature nous a montré qu’aucune étude comparative des matériaux Ru/CeO2 n’est disponible pour la réaction d’oxydation du cylohexéne. En effet dans ce travail, les matériaux testés en oxydation du cyclohexéne ont monté une conversion élevée (89 %) avec le 5 % Ru/CeO2 et de bonne sélectivité en cyclohex-1-one et cyclohex-1-Enone. Nous avons étudié l’effet de plusieurs solvants et nous avons constaté que le solvant polaire « Acétonitrile » donne une excellente conversion 99 % et une sélectivité élevée en cyclohexanone, donc la réaction est plutôt favorisée dans des solvants polaire aprotique.