SYNDROME DE TURNER

Abstract

Au terme de ce travail il nous parait important de soulever quelques remarques afin de concevoir une nouvelle façon d’envisager la prise en charge du syndrome de Turner. Dans la majorité des cas, le diagnostic a été posé tardivement, il devrait être posé le plus précocement possible et cela par : L’échographie foetale en période anténatale ou par amniocentèse s’il ya une forte suspicion. La surveillance de la taille, la réalisation systématique d’une courbe décroissance et d’un caryotype chez toutes les filles de petite taille. Dans notre étude on a trouvé un polymorphisme clinique important, le retard statural sévère présent presque chez toutes nos patientes, le syndrome dysmorphique variant d’une patiente à l’autre avec prédominance de visage triangulaire et l’écartement des mamelons, et le retard pubertaire chez nos adolescentes. Le syndrome de Turner a par ailleurs de nombreuses répercussions clinique qu’il faut dépister, expliquer et traiter, de manière à améliorer la qualité de vie et de prévenir les complications. Des pathologies cardiaques, osseuses, digestives, ORL, cutanées et neurologiques ont été notées dans notre série. Le diagnostic précoce ainsi posé permettra au praticien de prescrire un traitement par hormone de croissance, qui a montré son efficacité dans notre étude avec un gain statural assez important, permettant ainsi de commencer plus tôt le traitement par les oestrogènes sans obérer le pronostic de la taille finale. Cette façon de faire aura une influence aussi favorablement sur la minéralisation osseuse et l’équilibre psycho affectif de ces jeunes filles trop longtemps laissées impubères.