Synthèses de dérivés de chromones, de pyrazoles et de spirolactones. Activités biologiques.

Abstract

Des effets bénéfiques ont été démontrés par divers composés polyhétérocyliques, tels que le benzopyranone et le spiro, ce qui a donné naissance à la sélection de certaines familles, biologiquement, intéressantes d’origine naturelle : les chromones, les chromanones, les pyrazoles et les spirolactones. La présente thèse comprend trois chapitres décrivant l'élaboration des bipyrazoles, des aminométhylène-chromanones et des dyades chromones-chromanones suite à une approche synthétique d’une seule étape sous des conditions opératoires très douces, ainsi que l’étude des transformations cycliques des céto-3-α,β-insaturés chromones sous l’action des diamines. En outre, une nouvelle méthodologie de synthèse diastéréosélective a été appliquée pour la production de nouveaux spiro [cyclohexanone-lactone], hautement fonctionnalisés, catalysée par des organo-bases. Une caractérisation analytique complète a été établie sur la base des techniques de spectroscopie à haute résolution, y compris la résonance magnétique nucléaire approfondie mono (1H et 13C) et bidimensionnelle (RMN 2D), et la diffraction des rayons X monocristallin qui est largement contribué à résoudre des problèmes de complexité structurelle (stéréochimie et conformation). La partie application décrit brièvement les testes biologiques effectués sur les dérivés d’aminométhylène-chromanones vis-à-vis le pouvoir anti-oxydant.