Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/7486
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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorMIR!, Faïza-
dc.date.accessioned2015-03-05T10:12:09Z-
dc.date.available2015-03-05T10:12:09Z-
dc.date.issued2014-10-08-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/7486-
dc.description.abstractLe document, dans son ensemble a pour objectif de permettre à l'ensemble des acteurs impliqués dans la mise en oeuvre des procédures d'enregistrement des médicaments génériques, de comprendre de façon plus concrète les procédures techniques et administratives faisant partie du processus d'enregistrement en Algérie. Le laboratoire de contrôle de qualité est, au sein de l'industrie du médicament, un des acteurs principaux de transparence et de lutte contre la contrefaçon, ce fléau, qui menace aujourd'hui plus que jamais, l'intégrité et la conscience professionnelle des praticiens de la santé, et qui suscite bien de point d'interrogation au sein de la population, quant à la consommation des produits génériques.en_US
dc.language.isofren_US
dc.titleENREGISTREMENT D'UN MÉDICAMENT GÉNÉRIQUE FABRIQUÉ EN ALGÉRIE ASPECTS TE CHNICO-RÉGLEMENTA IRES DU CONTRÔLE DE QUALITÉen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Pharmacie Industrielle

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